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Dr. med. Kokularajah Paheenthararajah

Er/ihmPartner
Head of Life Sciences, Deutschland
Extrem fleißig, seine Doppelqualifikation ermöglicht ihm eine Wissens- und Verständnistiefe wie kaum je irgendwo gesehen.
— Legal 500 Deutschland
Köln
Übersicht

Dr. med. Kokularajah Paheenthararajah berät nationale und internationale Mandanten zu komplexen Patent- und Lizenzstreitverfahren sowie regulatorischen Themen mit besonderem Fokus auf den Life Sciences und Healthcare-Sektor.

Er hat besondere Erfahrungen auf den Gebieten der innovativen Therapien, Diagnostika und Biotechnologien, insbesondere Zell- und Gentherapien, rekombinante Wirkstoffe, monoklonale Antikörper, biotechnologische Gewebeprodukte, Tumor-Vakzine, Genome Editing und Präzisionsmedizin. Ein weiterer Schwerpunkt der Tätigkeit von Kokularajah Paheenthararajah ist die Beratung zu komplexen regulatorischen und strategischen Fragen im Life Sciences und Healthcare Sektor mit besonderem Fokus auf regulatorische Daten- und Marktexklusivität, Compliance und Investigations, Kostenerstattung, Market Access Strategien, Marketing, Werbung, F&E, Kooperationen, klinische Studien und digitale Gesundheit. Zu seinen Mandanten gehören einige der führenden forschenden Pharma-, Biotechnologie-, Diagnostika- und Medizintechnologie-Unternehmen sowie medizinische Forschungseinrichtungen und Private-Equity Firmen.

Kokularajah Paheenthararajah ist in Deutschland sowohl als Rechtsanwalt als auch als Arzt zugelassen.

SchwerpunkteLife SciencesTechnologyPatent LitigationLife Sciences Intellectual Property

Erfahrung

  • Beratung und Vertretung eines globalen Pharmaunternehmens bei der EU-weiten Durchsetzung seines Second-Medical-Use Patents für ein Blockbuster-Medikament zur Behandlung von neuropathischen Schmerzen und Epilepsie.
  • Beratung eines globalen Pharmaunternehmens zu ergänzenden Schutzzertifikaten (SPC) sowie regulatorischer Daten- und Marktexklusivität im Zusammenhang mit einem neuartigen antiretroviralen Wirkstoff zur Behandlung von HIV-Infektion/AIDS.
  • Beratung eines globalen Pharmaunternehmens zum patentrechtlichen Versuchsprivileg (Roche-Bolar-Regelung) sowie zur Orphan-Drug Regulierung im Zusammenhang mit Phase-III-Studien mit einem neuartigen bi-spezifischen monoklonalen Antikörper zur Behandlung einer hämatologischen Erkrankung.
  • Beratung und Vertretung eines globalen Pharmaunternehmens im Zusammenhang mit einem Patent für einen PD-1-Inhibitor (monoklonaler Antikörper) zur Krebs-Immuntherapie.
  • Beratung und Vertretung einer Mandantin bei patent- und lizenzrechtlichen Streitigkeiten über eine innovative Biotechnologie zur Herstellung eines rekombinanten Blockbuster-Wirkstoffs zur Behandlung der Hämophilie-A.
  • Beratung eines führenden US-Biotech-Unternehmens zu lizenz- und patentrechtlichen Fragen im Zusammenhang mit der F&E eines neuartigen Gentherapeutikums zur Behandlung einer seltenen lysosomalen Erbkrankheit (Orphan Drug).
  • Beratung und Vertretung eines globalen Diagnostika Herstellers bei der Durchsetzung seines Patents auf DNA-Amplifizierung und Genom-Sequenzierung (Next Generation Sequencing).
  • Beratung eines führenden Biotech-Unternehmens zu regulatorischen Fragen von Kostenerstattung, Market Access, Verordnungs- und Substitutionsmechanismen sowie Lizensierungs- und Vermarktungsstrategien für neuartige Gentherapeutika zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose (MS).
  • Beratung eines globalen Diagnostika Herstellers zu komplexen regulatorischen und strategischen Fragen bzgl. F&E, Kostenerstattung, ärztlichen Verordnung, Marketing, Werbung, Compliance und Digital Health im Zusammenhang mit einem innovativen Produkt zur kontinuierlichen Echtzeit-Glukose-Überwachung (rtCGM) bei Diabetes-Patienten.
  • Beratung eines US-Pharmaunternehmens zu regulatorischen Fragen der F&E einer autologen zellulären Immuntherapie (TIL) zur personalisierten Behandlung des metastasierenden Melanoms sowie von Gebärmutterhalskrebs, Genehmigungen der Entnahme und Verarbeitung von humanem Gewebe sowie Erlaubnisse für Herstellung, Import und Export von biologischem Material und Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMPs) für klinische Studien.
Sprachen
  • Deutsch
  • Englisch
Ausbildung
  • Universität zu Köln, Dr. med., 2014
  • Oberlandesgericht Köln, Zweites Staatsexamen (Jura), 2014
  • Uniklinik Köln / Universität zu Köln, Zweites Staatsexamen (Medizin), 2012

Auszeichnungen

  • JUVE Handbuch 2024/2025: Aufsteiger für Gesundheitswesen und oft empfohlen für Pharma- und Medizinprodukterecht.
  • Legal 500 Deutschland 2024: Empfohlen für Branchenfokus: Gesundheit sowie gewerblichen Rechtsschutz: Patentrecht: Rechtsanwälte: Streitbeilegung.
  • Handelsblatt in Kooperation mit Best Lawyers 2024/2025: Empfohlen für IP-Recht.
  • Managing IP – IP STARS 2024: Empfohlen als „Notable Practioner”.

Veröffentlichungen

  • Nail in the coffin for covenants not to sue? An analysis of FCJ judgment, X ZR 123/20, "CQI report II", 03 May 2023
  • Cepl/Paheenthararajah, „"Durchsetzung von Second-Medical-Use-Patenten nach der „"Östrogenblocker"“-Rechtsprechung des OLG Düsseldorf“", GRUR-Prax, 2018, 225-227
  • EuGH-Vorlage: Ergänzende Schutzzertifikate für Medizinprodukte-Arzneimittel-Kombinationen?, 15. Dezember 2017
  • Die patentrechtliche Zwangslizenz an geschützten Wirkstoffen für individualisierte Therapien, 30. Oktober 2017
  • Paheenthararajah/Karenberg/Hick/Rothschild, „Repräsentanten der Medizinprodukte-Industrie im Operationssaal: Rechtliche Risiken und medizinethische Konflikte,“ MedR, 2014, 7-17
  • Paheenthararajah/Karenberg/Hick, „Medizinprodukteberater im Operationssaal: Patientenaufklärung erforderlich,“ Dtsch Arztebl, 2013; 110(46): A-2190 / B-1927 / C-1872
  • Bellinghausen/Paheenthararajah, „Gegenangriff: Schadensersatzklage gegen US-Klägeranwälte wegen der Erhebung offenkundig missbräuchlicher US-Sammelklagen gegen deutsche Unternehmen,“ ZIP, 2008, 492-497

Berufserfahrung

Bevor Kokularajah Paheenthararajah im Oktober 2017 in das Kölner Büro von DLA Piper wechselte, arbeitete er als Rechtsanwalt in einer international führenden Patent Litigation und Life Sciences Praxis einer Magic Circle Kanzlei in München (2014-2017). Zuvor war er als wissenschaftlicher Mitarbeiter in der Litigation und Life Sciences Praxis einer anderen Magic Circle Kanzlei tätig (2006-2014).

Zusätzliche Informationen

Kokularajah Paheenthararajah erhielt zusätzlich eine ärztliche Ausbildung unter anderem am Universitätsklinikum Köln, dem King‘s College London/Cicely Saunders Institute of Palliative Care und dem St. John‘s Medical College Bangalore. Für seine medizinische Dissertation wurde er 2016 mit dem Promotionspreis der Medizinischen Fakultät der Universität zu Köln ausgezeichnet.

Kokularajah Paheenthararajah ist von der Bezirksregierung Köln als Arzt zugelassen (Approbation) und ist Mitglied der Ärztekammer Nordrhein.

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